來源：影像園

顱腦疾病的診斷包括定位和定性診斷，不同部位的顱腦病變造成相應(yīng)部位的功能改變,，功能與解剖結(jié)構(gòu)有一定的對應(yīng)關(guān)系,。通過特定的功能損害與解剖部位在空間上的對應(yīng)關(guān)系和在時間上的演變過程，結(jié)合其他臨床表現(xiàn)逆推病變侵害的部位和擴(kuò)展的范圍,，即是定位診斷的主要內(nèi)容,。

一、額葉病變

額葉的主要功能是控制隨意運(yùn)動,、語言,、情感和智能，并與內(nèi)臟活動和共濟(jì)運(yùn)動有關(guān),。

1.額葉前部　精神,、情感、人格,、行為和智能障礙,。

2.額葉后部（中央前回） 刺激癥狀為癲癇發(fā)作，破壞性病變引起對側(cè)偏癱。

3.額葉底部　刺激癥狀為呼吸間歇,、血壓升高等植物功能障礙,，破壞性病變造成精神障礙、憤怒或木僵,。

4.說話中樞（額下回后部）病變表現(xiàn)為運(yùn)動性失語,；書寫中樞（額中回后部）病變表現(xiàn)為失寫癥；眼球凝視中樞（額中回后部書寫中樞前）的刺激性病變引起雙眼向健側(cè)的同向凝視,，破壞性病變引起向病側(cè)的同向凝視,；排尿中樞（額中回）受損表現(xiàn)為尿失禁。

5.嚴(yán)重額葉損害除癡呆外,，可影響基底節(jié)和小腦引起假性Parkinson氏病和假性小腦體征等,。

二、顳葉病變

顳葉的主要功能是聽覺功能,。

1.顳橫回刺激性病變表現(xiàn)為耳鳴和幻聽,，破壞性病變?yōu)槁犃p退和聲音定位障礙。

2.顳上回前部病變引起樂感喪失,，顳上回后部（聽話中樞）病變引起感覺性失語,。

3.顳中回和顳下回病變表現(xiàn)為對側(cè)軀干性共濟(jì)障礙，深部病變合并同向上1/4象限缺損,。

4.顳葉內(nèi)側(cè)病變表現(xiàn)為顳葉癲癇,、鉤回發(fā)作，破壞性病變表現(xiàn)為記憶障礙,。

5.顳葉廣泛損害表現(xiàn)為人格,、行為、情緒及意識的改變,，記憶障礙,，呈逆向性遺忘及復(fù)合性幻覺幻視。

三,、頂葉病變

頂葉的功能與鄰近結(jié)構(gòu)有重疊,。

1.頂葉前部（中央后回）　刺激性癥狀為對側(cè)局限性感覺性癲癇和感覺異常，破壞性病變引起對側(cè)半身的偏身感覺障礙,。

2.緣上回和角回連同顳葉的上部與語言有關(guān),。

3.頂上小葉　皮質(zhì)覺如實(shí)體覺，兩點(diǎn)辨別覺和立體覺喪失,。

4.頂下小葉（主側(cè)）　失用,、失寫、失讀等,。

四、枕葉病變

枕葉主要功能是視覺功能。

1.視幻覺如無定形的閃光或色彩常提示枕葉病變,。

2.破壞性病變表現(xiàn)為同向偏盲,，伴有“黃斑回避”（即兩側(cè)黃斑的中心視野保留）。

3.雙枕葉視皮質(zhì)受損引起皮質(zhì)盲,，失明,，但瞳孔對光反應(yīng)存在。

4.梭回后部病變引起精神性視覺障礙,，表現(xiàn)為視物變形或失認(rèn),，患者失明但自己否認(rèn)（Anton氏征）。

五,、胼胝體病變　　

胼胝體為連接兩側(cè)大腦半球新皮質(zhì)的纖維,，它自前向后依次為胼胝體膝部、體部和壓部,。

1. 膝部　上肢失用癥,。

2．體部　前1/3病變表現(xiàn)為失語，面肌麻痹,；中1/3損害表現(xiàn)為半身失用,，假性球麻痹。

3．壓部　下肢失用和同向偏盲,。

4．胼胝體廣泛性損害造成精神淡漠,，嗜睡無欲，記憶障礙等癥狀,。

六,、半卵圓中心病變

半卵圓中心指大腦皮層與基底節(jié)、內(nèi)囊之間的大塊白質(zhì)纖維,。

1．前部　對側(cè)肢體單癱和運(yùn)動性失語,。

2．中部　對側(cè)皮質(zhì)感覺障礙，遠(yuǎn)端重于近端,。

3．后部　對側(cè)同向偏盲和聽力障礙,。

七、基底節(jié)和內(nèi)囊病變

基底節(jié)是大腦皮質(zhì)下的一組神經(jīng)細(xì)胞核團(tuán),，它包括豆?fàn)詈耍òㄉn白球和殼核）,、尾狀核、屏狀核,、杏仁核,。內(nèi)囊位于豆?fàn)詈恕⑽矤詈撕颓鹉X之間,，是大腦皮層與下級中樞之間聯(lián)系的重要神經(jīng)束的必經(jīng)之路,，內(nèi)囊可分三部,，額部稱前肢，介于豆?fàn)詈撕臀矤詈酥g,；枕部稱后肢,，介于丘腦和豆?fàn)詈酥g；兩部的匯合部為膝部,。

1．紋狀體（包括豆?fàn)詈撕臀矤詈耍┦肿阈靹影Y（舞蹈?。㈧o止性震顫（帕金森氏綜合征）,。

2．內(nèi)囊

1) 前肢有額橋束通過,，受損時表現(xiàn)為雙側(cè)額葉性共濟(jì)失調(diào)。

2) 膝部有皮質(zhì)腦干束通過,，受損出現(xiàn)對側(cè)中樞性面舌癱,。

3) 后肢由前向后依次為皮質(zhì)脊髓束，丘腦皮質(zhì)束,，視放射和聽放射纖維等結(jié)構(gòu)通過,。受損時分別引起對側(cè)肢體偏癱；對側(cè)半身深淺感覺障礙,；偏盲和聽覺障礙,。

八、間腦病變

間腦位于中腦的上方,。從功能和發(fā)生上分作丘腦部,、丘腦底部和丘腦下部。丘腦部分為丘腦,、丘腦上部和丘腦后部,。丘腦為感覺的皮質(zhì)下中樞，丘腦上部與生物晝夜節(jié)律調(diào)節(jié)有關(guān),。丘腦下部與內(nèi)臟和代謝活動有關(guān),。

1. 丘腦部

1) 丘腦上部：病變累及松果體出現(xiàn)性早熟及尿崩。常見松果體區(qū)腫瘤,。

2) 丘腦后部：累及外側(cè)膝狀體出現(xiàn)對側(cè)同向偏盲,，累及內(nèi)側(cè)膝狀體出現(xiàn)聽力減退。

3) 丘腦：刺激性癥狀引起對側(cè)半身丘腦痛,，破壞性癥狀為對側(cè)半身深淺感覺障礙,，還可引起共濟(jì)失調(diào)、舞蹈病,、多動癥和丘腦手等,。

2. 丘腦底部　累及Luys體致對側(cè)投擲癥。

3. 丘腦下部　主要表現(xiàn)為內(nèi)分泌和代謝障礙及植物神經(jīng)功能紊亂,。

4. 與丘腦和下丘腦相關(guān)的綜合征

1) 無動無語緘默癥：下丘腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)受損,。

2) 間腦癲癇：腦外傷,，第三腦室腫瘤和丘腦腫瘤均可引起，表現(xiàn)為植物神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)作癥狀：面部潮紅,，大汗淋漓等,。

九、腦干病變

　　腦干從上向下分為中腦,、腦橋和延髓三部分。司運(yùn)動的各神經(jīng)核團(tuán)位于腦干的前內(nèi),，司感覺的各神經(jīng)核位居后外,，腦干神經(jīng)核團(tuán)按功能排列，從內(nèi)向外依次是軀體運(yùn)動,、內(nèi)臟運(yùn)動,、內(nèi)臟感覺和軀體感覺。許多非常重要的生命中樞（心血管中樞,、呼吸中樞等）均位于腦干,。

1．中腦

1) 中腦腹側(cè)部：Weber氏綜合征表現(xiàn)為同側(cè)動眼神經(jīng)或神經(jīng)核損傷造成眼肌麻痹，加上同側(cè)大腦腳受累造成對側(cè)偏癱,。

2) 中腦被蓋部：Benedikt綜合征表現(xiàn)為同側(cè)動眼神經(jīng)和同側(cè)紅核受損造成同側(cè)眼肌麻痹加上對側(cè)肢體多動,，如舞蹈癥、震顫及手足徐動癥,。

3) 四疊體上丘：Parinaud綜合征表現(xiàn)為眼球共軛運(yùn)動受損,，不能向上凝視。見于松果體區(qū)病變,。

4) 中腦廣泛病變表現(xiàn)為昏迷,、去腦僵直、四肢癱,。

2．腦橋

1) 腦橋下部腹側(cè)部：Foville氏綜合征表現(xiàn)為同側(cè)眼球凝視麻痹或伴面神經(jīng)或展神經(jīng)麻痹加上對側(cè)偏癱,；Millard-Gubler綜合征表現(xiàn)為同側(cè)展神經(jīng)或/和面神經(jīng)麻痹加上對側(cè)肢體偏癱。

2) 腦橋下段：Raymond-Cestan綜合征（橋蓋綜合癥）表現(xiàn)為同側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)和對側(cè)半身感覺障礙,。

3) 腦橋外側(cè)部：橋小腦角綜合征最初表現(xiàn)為第Ⅷ顱神經(jīng)受累,，隨之Ⅴ、Ⅵ,、Ⅶ,、Ⅸ、Ⅹ,、Ⅺ,、Ⅻ也相繼受累，多見于聽神經(jīng)瘤,、膽脂瘤,。

4) 腦橋廣泛病變表現(xiàn)為昏迷,、雙側(cè)瞳孔縮小如針尖、四肢癱,。

3．延髓

1) 延髓上段腹側(cè)：舌下神經(jīng)交叉癱,。

2) 上段背外側(cè)：延髓背側(cè)綜合征（Wallenberg綜合征）表現(xiàn)為交叉性感覺障礙和同側(cè)小腦性共濟(jì)失調(diào)、同側(cè)球麻痹,、同側(cè)霍納氏征（Horner征）和眩暈,、眼球震顫。

3) 上段中央部：此部位損害取決于受損顱神經(jīng)核,，可引起橄欖體前綜合征（Jackson綜合征）,，表現(xiàn)為同側(cè)舌癱和對側(cè)偏癱。

4) 去大腦強(qiáng)直：頭部,、四肢和軀干的全身范圍的伸肌持續(xù)緊張的強(qiáng)直性姿態(tài),。延髓廣泛損害多表現(xiàn)為急性球麻痹和呼吸循環(huán)衰竭而死亡。

十,、顱底病變

1．前顱窩　?！暇C合征（Forster-Kennedy綜合征）表現(xiàn)為同側(cè)視神經(jīng)萎縮，對側(cè)視神經(jīng)乳頭水腫伴同側(cè)嗅覺喪失,。多見于局限于一側(cè)的嗅溝腦膜瘤,。

2．中顱窩

1) 視交叉綜合征：雙顳側(cè)偏盲伴垂體內(nèi)分泌紊亂，同時可伴有視神經(jīng)萎縮和蝶鞍的改變,。為垂體腺瘤向鞍上生長的典型臨床癥狀,。

2) 眶上裂和眶尖病變：許多眶后部及視神經(jīng)孔腫瘤均可引起明確的綜合征。

（1）眶尖綜合征（Rollel綜合征）：Ⅲ,、Ⅳ,、Ⅴ的1、2支和Ⅵ顱神經(jīng)受累,，表現(xiàn)為視神經(jīng)萎縮或水腫,，上瞼下垂，眼球固定,，角膜反射消失,，眼神經(jīng)和上頜神經(jīng)分布區(qū)感覺障礙。

（2）眶上裂綜合征（Rochon-Duvigneaud綜合征）：除無視神經(jīng)變化外,，余同上,。

3) 海綿竇綜合征：病變累及Ⅲ、Ⅳ,、Ⅴ,、Ⅵ顱神經(jīng)，眼球固定,，瞳孔散大,，角膜反射減弱,，可合并突眼及眼靜脈回流障礙。海綿竇區(qū)病變常因血栓性靜脈炎,、動脈瘤和鞍內(nèi)腫瘤累及海綿竇引起,。

4) 巖部病變：

(1）巖尖綜合征（Gradenigo綜合征）：同側(cè)三叉神經(jīng)受累致面部疼痛或麻木，外展神經(jīng)受累致眼球內(nèi)斜,、復(fù)視,。巖尖病變常因乳突炎癥的擴(kuò)散和鼻咽部或鼻竇的惡性腫瘤沿顱底裂隙侵蝕。

(2）三叉神經(jīng)旁綜合征（Raeder綜合征）：病變位于巖骨前段三叉神經(jīng)半月節(jié)附近,，三叉神經(jīng)受累致面部疼痛,，頸動脈交感叢受累致同側(cè)Horner征。

(3）蝶—巖綜合征（Jacob 綜合征）：蝶巖交界處病變引起Ⅲ,、Ⅳ、Ⅴ,、Ⅵ顱神經(jīng)麻痹,，表現(xiàn)為同側(cè)眼肌麻痹和三叉神經(jīng)感覺障礙，如累及視神經(jīng)造成視力障礙,。

3. 后顱窩

1) 內(nèi)耳道綜合征：病變起自內(nèi)耳道,，同側(cè)面神經(jīng)外周性癱瘓，同側(cè)位聽神經(jīng)受累引起耳鳴,、耳聾,、眼球震顫和平衡障礙。

2) 橋小腦角病變：橋小腦角（小腦—腦橋池）是指小腦和腦橋的外側(cè)和巖骨嵴內(nèi)1/3之間的三角形空間,。其腹側(cè)上有三叉神經(jīng)從腦橋到巖尖,，下是舌咽神經(jīng)，外展神經(jīng)在三角的內(nèi)側(cè)緣,，面神經(jīng)和位聽神經(jīng)橫過此三角走向內(nèi)耳門,。此區(qū)域病變常引起相應(yīng)的顱神經(jīng)的受累表現(xiàn)，常見于聽神經(jīng)瘤,、腦膜瘤等,。

3) 頸靜脈孔區(qū)：頸靜脈孔綜合征（Vernet綜合征）：Ⅸ、Ⅹ,、Ⅺ顱神經(jīng)通過頸靜脈孔的內(nèi)側(cè)部,，多為原發(fā)于顱內(nèi)的病變?nèi)菀滓鸫?根神經(jīng)麻痹，此外還可見于多發(fā)性顱神經(jīng)炎,、頸靜脈球和頸動脈體瘤,。

4) 顱脊管綜合征：枕大孔附近的病變常侵犯后顱窩和高位椎管兩個間隔，先后累及小腦,、延髓,、后組顱神經(jīng)和上頸髓等結(jié)構(gòu),。

十一、小腦病變

1．小腦半球　同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào),，眼球震顫,，辨距不良，輪替障礙,。指鼻和跟膝脛試驗(yàn)陽性,，同側(cè)半身肌張力降低。

2．蚓部　軀干性共濟(jì)失調(diào),，小腦暴發(fā)性語言,，少有肌張力降低和肢體異常。

3．齒狀核　運(yùn)動過多,，肌陣攣,。

4．小腦腳　小腦上腳（結(jié)合臂）病變引起同側(cè)小腦性共濟(jì)障礙，對側(cè)紅核病變引起不自主運(yùn)動,，頭偏向病側(cè),；小腦中腳（腦橋臂）病變出現(xiàn)額葉性共濟(jì)障礙；小腦下腳（繩狀體）損害引起同側(cè)小腦性共濟(jì),、平衡障礙,，眼球震顫及書寫障礙。