醫(yī)院藥房藥品管理制度

    醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,，加強(qiáng)藥品管理,，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療,、科研的實(shí)際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定,，加強(qiáng)醫(yī)院藥劑管理,，嚴(yán)把采購、保管、使用關(guān),，為人民健康服務(wù),。 
一、西藥管理 
（一）采購藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作,，根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動態(tài)及庫存情況,，按時編制藥品分期采購計劃，報經(jīng)院辦研究批準(zhǔn)后方可采購,，在供應(yīng)正常情況下庫存量一般為2～4個月,，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律,，把握藥品市場動態(tài),，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),，不進(jìn)“三無”及偽劣藥品和非藥品,，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進(jìn)藥,，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系,，預(yù)見藥品前景，把握最佳購入時機(jī),，對搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨,，保證醫(yī)療需要。 
（二）驗(yàn)收購進(jìn),、調(diào)進(jìn)或退庫藥品,，由藥房主管嚴(yán)格驗(yàn)收。對品名,、規(guī)格,、數(shù)量、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)批號,、生產(chǎn)廠家注冊商標(biāo)、有效期限,、外觀質(zhì)量,、包裝情況、進(jìn)價等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對,，全部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫記錄本,，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購,、保管人員簽字后方可入庫（入庫后系統(tǒng)入庫時間不得超過一天）,，入庫后交相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)帳付款手續(xù),。 
（三）保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對麻醉藥品,，醫(yī)療用毒性藥品,、精神藥品、貴重藥品,、自費(fèi)藥品,，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫房必須堅固,、干燥,、通風(fēng)。防火安全設(shè)施（滅火器）要齊備,。 
    庫存藥品按性質(zhì),、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放,，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放,，需避光藥品注意放在非光照處，近效期藥品及時登記,，定期檢查,。做好防霉、防蟲,、防鼠措施,。有完善的藥品臺帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計,，定期清查盤點(diǎn),，做到帳物相符。 
（四）藥房每月月末盤點(diǎn)一次,，盤點(diǎn)過程中及時清查近效期,、過期藥品，對近效期6個月內(nèi),、3個月內(nèi)分別形成紙質(zhì)報表報院辦,。院辦將近效期藥品分別以黃色,、紅色形成多份紙質(zhì)報表后分發(fā)到各科室每位醫(yī)生手里,，以對臨期藥品進(jìn)行有效的處理，對過期藥品及時銷毀處理,，避免因過期而造成不良影響,。

（五）藥劑人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,，收到處方后執(zhí)行查對制度,，核對處方內(nèi)容無誤后,，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心,、迅速,、準(zhǔn)確，核對后簽字,。對麻醉藥品,、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方,、調(diào)配,。如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改,。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā),，不得延誤。 
   藥劑人員必須把好使用關(guān),，對麻醉藥品,、毒性藥品、精神類藥品,、貴重藥品的使用,，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方,、限量使用,，消耗要逐日統(tǒng)計。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理,，不得用于公費(fèi)處方,。為杜絕濫開方，開大方,，對不合理用藥的處方,，藥劑人員有權(quán)與醫(yī)生溝通并建議調(diào)整，溝通未果時可即時向上級領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng),，作出及時處理,。 
（七）藥劑人員應(yīng)主動深入科室，向科室醫(yī)生介紹藥品調(diào)整情況,，將新進(jìn)藥品及其藥理作用,、性能、注意事項(xiàng),、不良反應(yīng)等有關(guān)資料說明,，使臨床用藥不斷得以更新。