遺傳學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)突破令全世界研究脫氧核糖核酸（DNA）的專家們興奮不已,。他們認(rèn)為,，這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)將徹底改變他們對(duì)包括人類在內(nèi)的所有活生物的基因組進(jìn)行編輯的能力。

據(jù)英國《獨(dú)立報(bào)》網(wǎng)站11月6日?qǐng)?bào)道,，科學(xué)家們破天荒地可以利用這項(xiàng)名為Crispr的革命性新技術(shù)去極其精確地設(shè)計(jì)人體基因組的任何一個(gè)組成部分,。

人們最初認(rèn)為Crispr技術(shù)是細(xì)菌抵御入侵病毒時(shí)使用的一種自然免疫手段。然而,，去年加利福尼亞大學(xué)伯克利分校的科學(xué)家珍妮弗·杜德納及其團(tuán)隊(duì)發(fā)表文章稱,，該技術(shù)精確性極高，可定位基因組的任何區(qū)域,。自那以后,，多個(gè)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)表示該技術(shù)適用于多種生物。

科學(xué)家們表示,，這項(xiàng)具有里程碑意義的進(jìn)展意味著,，現(xiàn)在有可能對(duì)人體23對(duì)染色體的DNA的任一特定位置進(jìn)行最精細(xì)的更改，且不會(huì)引發(fā)意外變異,，也不會(huì)造成缺陷,。

報(bào)道稱，這項(xiàng)技術(shù)極為精確,，科學(xué)家們由此認(rèn)為,，該技術(shù)不久就會(huì)用于對(duì)人體進(jìn)行基因療法試驗(yàn)，以治療艾滋病等無法治愈的病毒或亨廷頓氏病等當(dāng)前無法治療的基因紊亂疾病,?？茖W(xué)家們表示，該技術(shù)還可能用于糾正體外受精胚胎的基因缺陷,。

截至目前,，基因療法基本上要靠精確度很差的基因組編輯法，但這對(duì)很多患者來講風(fēng)險(xiǎn)太大了,。然而,，這種新方法給基因工程帶來了革命性變革，因?yàn)檫@種方法既簡(jiǎn)單又容易,，可隨心所欲地對(duì)DNA分子的任何一個(gè)組成部分進(jìn)行編輯,，具體到每一個(gè)化學(xué)構(gòu)件，即核苷酸。

馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的克雷格·梅洛說：“Crispr技術(shù)絕對(duì)是重大突破,。這項(xiàng)技術(shù)的強(qiáng)大程度令人難以置信,。該技術(shù)有很多用途，從農(nóng)業(yè)到潛在的人體基因療法等可謂無所不包,?！泵仿鍛{借一項(xiàng)名為“核糖核酸干擾”的基因?qū)W發(fā)現(xiàn)于2006年與他人共同榮獲諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

梅洛教授還說,，除設(shè)計(jì)動(dòng)植物的基因（可加速基因改良型作物和牲畜的發(fā)育）外，Crispr技術(shù)還大幅降低了對(duì)體外受精胚胎實(shí)施“種系”基因療法的門檻,。