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5mg*10片￥106.00 商品名稱：安律凡 阿立哌唑片 功能主治：本品用于治療精神分裂癥。 用法用量：成人：口服,，每日一次,。起始劑量為10mg，用藥2周后,，可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,，最大可增至30mg。此后,，可維持此劑量不變,。每日最大劑量不應(yīng)超過(guò)30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥,；而另一些患者開始使用時(shí),，應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短,。 副 作 用：在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量,、上市前試驗(yàn)中,，評(píng)估了阿立哌唑的安全性；其中暴露量約為3639病例年,?？傆?jì)1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天，1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年,。由于患者的特征和其他因素與臨床試驗(yàn)不同,，因此下列表格中的數(shù)據(jù)不能用于預(yù)測(cè)普通醫(yī)療實(shí)踐過(guò)程中不良反應(yīng)的發(fā)生率。同樣，引用的頻率不能與從其他涉及不同治療,、使用和研究者的臨床調(diào)查中獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,。然而，引用的數(shù)據(jù)確實(shí)可為醫(yī)師提供某些基礎(chǔ),，以評(píng)估藥物和非藥物因素對(duì)研究人群發(fā)生不良事件的相對(duì)貢獻(xiàn),。同時(shí)，盡管報(bào)道的下列不良事件發(fā)生在臨床研究期間,，但并不一定是由阿立哌唑引起,。
【用途】 美國(guó)食品及藥物管理局FDA于2002年11月15日批準(zhǔn)上市。為喹啉酮衍生物,，屬第三代非典型抗精神病藥物,。阿立哌唑是第一種多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑，對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性和陰性癥狀均有顯著療效,。用于治療精神分裂癥,，能夠顯著改善這類精神分裂癥狀，但卻沒(méi)有其他抗精神病藥常見的一些副作用,，例如體重的增加和非自主性肌肉活動(dòng)等,，但可能會(huì)導(dǎo)致頭痛、焦慮及失眠等癥狀,。
藥理學(xué)特征阿立哌唑與多巴胺D2 ,、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力,，與D4 ,、5-HT2c、5-HT7,、a1,、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是通過(guò)對(duì)D2和5-HT1A 受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A 受體的拮抗作用來(lái)產(chǎn)生抗精神分裂癥作用的,。
適應(yīng)癥用于治療精神分裂癥,。
服用方法口服，每日1次,。推薦用法為第一周起始劑量5mg/日,，第二周為10mg/日，第三周為15mg/日,，之后可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受情況調(diào)整劑量,。有效劑量范圍10~30mg/日，最大劑量不應(yīng)超過(guò)30mg/日,。
不良反應(yīng)
禁忌癥已知對(duì)該品過(guò)敏的患者禁用,。
藥理作用阿立哌唑與多巴胺D2,、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力,，與D4,、5-HT2c、5-HT7,、a1,、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是通過(guò)對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用來(lái)產(chǎn)生抗精神分裂癥作用的,。
藥物的相互作用⒈ 與其它作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物和酒精合用時(shí)應(yīng)慎用,。
⒉ 阿立哌唑有增強(qiáng)某些降壓藥作用的可能性。
⒊ CYP3A4誘導(dǎo)劑將會(huì)引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低,，CYP3A4抑制劑唑）或CYP2D抑制劑可以抑制阿立哌唑的消除,，使血藥濃度升高。
注意事項(xiàng)與其他抗精神病藥一樣,，阿立哌唑 ：
⒈應(yīng)慎用于心血管疾?。ㄐ募」Ｈ?A target=_blank>缺血性心臟病,、心臟衰竭或傳導(dǎo)異常病史）患者,、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況（脫水、血容量過(guò)低和降壓藥治療）,。
⒉ 應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）,。
⒊ 應(yīng)警告患者小心駕駛汽車。 |
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