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諾華藥品被訴不良反應(yīng)致人死亡 說明書中外有別

 夢蝶生99 2012-04-10

諾華藥品被訴不良反應(yīng)致人死亡 說明書中外有別

  陸晉源

  藥品說明書“中外有別”再次出現(xiàn)在公眾視野,。已經(jīng)躋身乙肝一線用藥的替比夫定日前遭到藥物不良反應(yīng)的質(zhì)疑,,而該藥物在美國的說明書明確列出了5大不良反應(yīng)。這是繼2010年被訴隱瞞替比夫定不良反應(yīng)后,,北京諾華制藥有限公司(下稱“諾華制藥”)將再次遭遇類似訴訟,。

  安徽天霖律師事務(wù)所律師程林告訴《第一財經(jīng)日報(微博)》記者,安徽晚期肝癌患者劉立亞因服用諾華制藥生產(chǎn)的替比夫定(商品名“素比伏”),,發(fā)生“橫紋肌溶解”的嚴(yán)重不良反應(yīng),,此后又因醫(yī)院醫(yī)治不當(dāng)于2011年9月死亡?;颊呒覍僬J(rèn)為,,諾華制藥涉嫌故意隱瞞和淡化藥物不良反應(yīng),對患者死亡負(fù)有重大責(zé)任。程林也是患者家屬的代理律師,。

  “此前我們已與諾華公司調(diào)解但對方不承認(rèn)藥物不良反應(yīng)的因果關(guān)系,,目前起訴書已撰寫完畢,將在近期進(jìn)入法律程序,?!背塘终f。

  各執(zhí)一詞

  算上已公開報道的病例,,這是第5例因替比夫定嚴(yán)重不良反應(yīng)直接或間接致死事件,。但是昨諾華制藥公關(guān)部負(fù)責(zé)人王曉嵐否認(rèn)這一病例系藥物不良反應(yīng)造成,并表示:“大規(guī)模臨床試驗數(shù)據(jù)已證實,,素比伏療效確切,,且安全及耐受性良好?!?/P>

  按照諾華制藥首席醫(yī)學(xué)官常如瑜的說法,,2011年10月13日,諾華制藥藥品安全部及醫(yī)學(xué)事務(wù)部針對上述病例向國家藥監(jiān)局遞交了死亡調(diào)查報告,。根據(jù)該調(diào)查報告,,患者的死亡原因為:嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(肝臟腫瘤)、嚴(yán)重代謝酸中毒等,,但“橫紋肌溶解的診斷不能確立”,。

  這與程林提供的復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院出具的居民死亡證明書相左。死亡證明書顯示,,患者死因包括橫紋肌溶解,、嚴(yán)重代謝性酸中毒。另一份《關(guān)于肝癌患者劉立亞的投訴答復(fù)》中稱:“患者……死亡,,確屬嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)所致,。因為從臨床實踐中來看,替比夫定所致肌酸激酶的升高發(fā)生率較高,,并有少數(shù)病例導(dǎo)致較嚴(yán)重的橫紋肌溶解,。”

  諾華制藥認(rèn)為,,目前尚無法確定替比夫定片與橫紋肌溶解有因果關(guān)系,,盡管在其說明書中有陳述稱“如果診斷為肌病,,則應(yīng)停止替比夫定治療”,。“這里描述的是一種不良事件,,但并不是不良反應(yīng),,存在這種罕見事件并不說明兩者存在因果關(guān)系。”常如瑜說,。

  2010年7月,,諾華制藥遭遇首次素比伏爭議后不久,國家藥監(jiān)局就發(fā)出第30期藥品不良反應(yīng)通報,,其中提及:橫紋肌溶解是替比夫定和拉米夫定已知的不良反應(yīng),。并建議“相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)……最大程度避免嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生,保障公眾的用藥安全”,。

  程林認(rèn)為,,“在藥監(jiān)局通報之后,諾華制藥并沒有更改說明書,,反而在說明書中稱不可能確切估計發(fā)生頻率與藥品的關(guān)系,,明顯是避重就輕?!?/P>

  中外有別

  替比夫定是抗病毒藥物,,在乙肝治療中使用廣泛。有數(shù)據(jù)顯示,,諾華制藥2008年替比夫定的年增長率高達(dá)482.06%,。目前,諾華制藥是國內(nèi)唯一一家替比夫定片的生產(chǎn)廠商,,替比夫定的兩份進(jìn)口藥品批件同樣為諾華制藥擁有,。

  自2004年1月1日至2010年4月30日,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心病例報告數(shù)據(jù)庫共收到替比夫定相關(guān)病例報告329例,。嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件中,,肌肉骨骼系統(tǒng)損害61例,約占63%,,其中橫紋肌溶解癥7例,。

  “橫紋肌溶解癥是一個在各類用藥中發(fā)生率較高的嚴(yán)重不良反應(yīng)?!鄙虾K幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測中心副主任杜文民認(rèn)為,,替比夫定說明書中的表述讓人“無所適從”:“一方面藥企表示他注意到了這個問題,但另一方面又不承認(rèn)其因果關(guān)系,。由于是通過自發(fā)報告來了解的,,關(guān)聯(lián)性確實沒有那么強(qiáng)。這樣做不能說不合法,,只能說不合理,。”

  而記者注意到,,美國藥監(jiān)局(FDA)網(wǎng)站在2009年1月更新的替比夫定(在美商品名“替澤卡”)使用說明書中,,明確列出5項不良反應(yīng),,在肌病(muscle problems)一項陳述為:“替澤卡可造成肌病,包括無法解釋的肌肉疼痛,、疲軟,、無力??砂l(fā)生嚴(yán)重的肌病,,包括橫紋肌溶解,以及隨之而來的腎損傷,?!?/P>

  不過諾華方面表示,在中國獲批上市時,,素比伏藥品說明書中包含了當(dāng)時所能獲得的國內(nèi)外所有安全性信息內(nèi)容,。隨后更新的素比伏說明書內(nèi)容亦獲得國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)。

  在杜文民看來,,藥品說明書“中外有別”背后是患者教育和用藥安全意識的巨大差距,。“國外五六歲的小孩,,給他吃藥他也會問藥物有什么不良反應(yīng),;而在中國,很多人都覺得不吃藥,、不輸液,,就不算治病了?!?/P>

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