醫(yī)院藥師無論從傳統(tǒng)的調(diào)劑、制劑,、藥品采購,，還是到現(xiàn)代的臨床藥學(xué)、藥學(xué)監(jiān)護(hù),，諸如指導(dǎo)合理用藥,、逐步實現(xiàn)給藥個體化、特殊藥品的正確使用,、臨床用藥咨詢,、藥物配伍研究、建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)以及治療藥物監(jiān)測等等,，均由醫(yī)院藥師將藥品用于臨床,，以患者作為直接服務(wù)對象。在現(xiàn)階段,，我國藥品的主要使用對象基本上都分布在醫(yī)院,，醫(yī)院的執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者。因此,，醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師將承擔(dān)確保藥品服務(wù)質(zhì)量最主要的責(zé)任,。無疑，評價醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的一個重要組成部分,，就是執(zhí)業(yè)藥師所從事的藥品服務(wù)工作的水平和提供藥品服務(wù)的質(zhì)量,。

　　在執(zhí)業(yè)藥師資格暫行規(guī)定中執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)已經(jīng)明確：

　　(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),、保征人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則,。

　　(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,，有責(zé)任提出勸告,、制止、拒絕執(zhí)行,，并向上級報告,。

　　(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定,、實施藥品全面質(zhì)量管理,，對本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。

　　(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,，提供用藥咨詢與信息,，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作,。

　　一,、主要職責(zé)

　　1.執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件;

　　2.在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中,，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);

　　3.執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn),、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理;

　　4.執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定,，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告;

　　5.執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑,，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任;

　　6.執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任;

　　7.一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé),。

　　二,、政治素質(zhì)

　　1.堅持四項基本原則，自覺貫徹執(zhí)行國家法律,、法令,、法規(guī);

　　2.熱愛醫(yī)藥事業(yè)，具有高度的責(zé)任感和良好的職業(yè)道德，以確保藥品質(zhì)量,，維護(hù)人民身體健康為基本準(zhǔn)則;

　　3.遵紀(jì)守法,，廉潔奉公，堅持原則,，不徇私情,，自覺抵制不正之風(fēng)。

　　三,、知識水平