阿奇霉素與第三代頭孢聯(lián)合依據(jù)

阿奇霉素與頭孢曲松的聯(lián)合抗菌活性

信息來(lái)源：中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志 2000年第2期第23卷 論著摘要　

傳統(tǒng)觀念認(rèn)為，大環(huán)內(nèi)酯類與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合應(yīng)用,，有拮抗作用,。為了探討該類抗生素聯(lián)合應(yīng)用的抗菌效果，我們進(jìn)行了阿奇霉素（AZI）與頭孢曲松（CTRX）的聯(lián)合體外敏感試驗(yàn),，報(bào)告如下,。

　　一、材料與方法

　　1.菌株來(lái)源：金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性的葡萄球菌28株,，分離自住院病人的痰液,、尿液和前列腺液。其中對(duì)CTRX敏感,，而對(duì)AZI耐藥者13株,；對(duì)兩藥均敏感者15株。

　　2.抗生素：TRX,，西南合成制藥股份公司 批號(hào)：980519,；AZI，齊魯制藥廠 批號(hào)980916,。

　　3.高效液相色譜儀HP1090M型為美國(guó)產(chǎn)品,。

　　4.方法：(1)紙片擴(kuò)散法：AZI紙片含AZI 30 μg/片，CTRX紙片含TRX 30 μg/片（北京天壇）,；AZI+CTRX紙片（自制）,，每片含AZI+TRX各30 μg。測(cè)定上述各藥敏紙片的抑菌環(huán)直徑（mm）和觀察單藥紙片搭橋法紙片間的抑菌環(huán)直徑和形態(tài),。(2)MIC法：將不同濃度的抗菌藥物分別加入溶化并冷卻至45℃的定量瓊脂培養(yǎng)基中,，混勻，傾注平板,，即為含有藥物濃度遞減的培養(yǎng)基,，將28株細(xì)菌點(diǎn)種平板，經(jīng)培養(yǎng)后，觀察被檢菌在不同藥物濃度中的生長(zhǎng)情況,。AZI第1板濃度為128 μg/ml,，依次倍比稀釋至12板，濃度為0.0625 mg/L,；第13板為無(wú)藥對(duì)照。CTRX各管濃度稀釋同上,；AZI+CTRX第1管兩藥濃度均為128 μg/ml,，以后倍比稀釋11次至濃度0.0625+0.0625 μg/ml。

　　選3株對(duì)兩藥均敏感的葡萄球菌,，按標(biāo)準(zhǔn)棋盤法操作,。AZI濃度依次為4、2,、1,、0.5、0.25 μg/ml,；CTRX的濃度依次為16,、8、4,、2,、1 μg/ml，并設(shè)兩藥的單藥對(duì)照,。

　　FIC指數(shù)=(甲藥聯(lián)合時(shí)的MIC)/(甲藥單獨(dú)時(shí)的MIC)+(乙藥聯(lián)合時(shí)的MIC)/(乙藥單獨(dú)時(shí)的MIC)

　　結(jié)果判定：FIC指數(shù)＜0.5 為協(xié)同作用,；0.5～1為累加作用；1～2為無(wú)關(guān)作用,；＞2為拮抗作用,。

　　二、結(jié)果

　　1.3種紙片抑菌環(huán)直徑比較：(1)CTRX紙片對(duì)28株敏感葡萄球菌的抑菌環(huán)平均為24.63±1.47 mm,；AZI紙片對(duì)15株敏感葡萄球菌的抑菌環(huán)平均為24.43±1.51 mm,；CTRX+AZI紙片對(duì)15株兩藥均敏感的抑菌環(huán)為27.27±1.41 mm。后者的抑菌環(huán)直徑明顯大于前兩者,，P值均小于0.01,。(2)CTRX

　　+AZI紙片對(duì)13株CTRX敏感而對(duì)AZI耐藥菌的抑菌環(huán)為25.35±1.91 mm，與CTRX抑菌環(huán)24.63±1.47 mm相比抑菌環(huán)增大,，但差異無(wú)顯著性,。(3)紙片法聯(lián)合藥敏試驗(yàn)出現(xiàn)CTRX，AZI兩種抑菌環(huán)交界圓鈍的累加作用圖象或兩種抗菌藥物抑菌環(huán)交界角平直近于協(xié)同作用的圖象,。

　　2.液體稀釋法：(1)28株CTRX敏感菌中15/28株MIC為8 μg/ml,，13/28株為4 μg/ml；(2)15株AZI敏感菌中7/15株的MIC為4 μg/ml，8/15株的MIC為2 μg/ml,；(3)聯(lián)合藥敏試驗(yàn)15株兩藥均敏感的細(xì)菌中5株MIC降低1個(gè)稀釋倍數(shù),，10株保持兩藥中較低的MIC不變；13株對(duì)CTRX敏感而對(duì)AZI耐藥菌中6株MIC降低1個(gè)稀釋倍數(shù),，2株MIC降低2個(gè)稀釋倍數(shù),，5株保持原MIC不變。

　　棋盤法FIC指數(shù)計(jì)算：A,、B,、C 3株菌，AZI單獨(dú)時(shí)的MIC均為2 μg/ml,；AZI聯(lián)合時(shí)的MIC分別為0.5,、0.25和0.25 μg/ml；CTRX單獨(dú)時(shí)的MIC分別為8,、4和4 μg/ml,；CTRX聯(lián)合時(shí)的MIC均為1 μg/ml。按公式計(jì)算出A,、B,、C 3株細(xì)菌的FIC指數(shù)分別為0.425、0.375和0.375,。

　　3.高效液相色譜分析：CTRX與AZI混合后無(wú)結(jié)構(gòu)變化,。

　　三、討論

　　AZI是一種新型的大環(huán)內(nèi)酯抗菌藥,，作用機(jī)制為抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成,。CTRX為第三代頭孢菌素，其作用機(jī)制是阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成,，為繁殖期殺菌劑,。一般認(rèn)為，大環(huán)內(nèi)酯類藥物一般不宜與β-內(nèi)酰胺類藥物聯(lián)合應(yīng)用,，因AZI抑制了細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖,，使CTRX不能充分發(fā)揮其殺菌效能，而出現(xiàn)拮抗作用,。上述試驗(yàn)結(jié)果表明,，無(wú)論紙片法還是液體檢測(cè)法，AZI與CTRX聯(lián)合應(yīng)用對(duì)于葡萄球菌的抗菌活性呈現(xiàn)一種累加甚或協(xié)同作用,。近代對(duì)新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素研究顯示,，AZI除了抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成外，還具有很強(qiáng)的細(xì)胞內(nèi)穿透作用,，同時(shí)可破壞某些微生物的細(xì)胞壁和胞漿膜的完整性,，還可能影響到細(xì)菌的主動(dòng)流出系統(tǒng)，使藥物在菌體內(nèi)有較高濃度。AZI與CTRX聯(lián)合能夠使金葡菌的MIC降低1個(gè)稀釋倍數(shù)以上,，未降低者亦保持原兩藥中一個(gè)較低的MIC,，特別是有8株對(duì)AZI耐藥菌與CTRX聯(lián)合后，MIC仍降低了1個(gè)以上稀釋倍數(shù)（有2株MIC降低了2個(gè)稀釋倍數(shù)）,。本試驗(yàn)結(jié)果可供臨床上聯(lián)合應(yīng)用新型大環(huán)內(nèi)酯類藥物和三代頭孢菌素參考,。